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唐氏综合症

唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:儿科
  • 哪些症状:眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜、舌胖、常伸出口外、流涎多、身材矮小、头围小于正常
  • 好发人群:婴幼儿
  • 需做检查:X线片、超声、心电图、脑电图、染色体检查
  • 引发疾病:心天性心脏病
  • 治疗方法:药物治疗、手术治疗

就医小贴士

  • 常用药物:维生素C、免疫球蛋白
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约10000--100000元
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.0001%
  • 治愈率:0.00001%
  • 治疗周期:3个月

饮食宜忌

1宜吃富含优质蛋白质的食物; 2宜吃富含钙磷元素的食物; 3宜吃膳食纤维类食物。…[点击查看详情]

1忌吃富含油脂的食物;如猪油、肥肉、羊油; 2忌吃辛辣刺激的食物;如辣椒、花椒、桂皮; 3…[点击查看详情]

疾病概况
唐氏综合症是怎么引起的?

1866年,Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表,因此,这一综合征以其名字命名为唐氏综合征(Down综合征)。 1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而...[详情]

唐氏综合症的症状有哪些?

1.患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。...[详情]

唐氏综合症的检查项目有哪些?

1.对外周血细胞染色体核型分析细胞遗传学研究发现,在21号染色体长臂21q22区带为三体时,该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现,相反,该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论,21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带,又称...[详情]

得了唐氏综合症怎么办
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