当前位置>有问必答>疾病频道>进行性脊髓性肌萎缩症
进行性脊髓性肌萎缩症

脊髓性肌萎缩(SMA)又称进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。至今SMA尚无特异的有效治疗,主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症,如肺炎 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:神经内科
  • 哪些症状:双手活动软弱无力、“猿手”畸形、肌肉萎缩、手内肌萎缩、肌张力减低、肌束震颤、舌肌萎缩
  • 好发人群:所有群体
  • 需做检查:脑脊液常规检验(CSF)
  • 引发疾病:畸形
  • 治疗方法:对症治疗

就医小贴士

  • 常用药物:暂无针对性药品
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.0035%
  • 治愈率:70%
  • 治疗周期:1-3个月

饮食宜忌

1.宜吃蛋白质含量高的食物; 2.宜吃铁元素含量高的食物; 3.宜吃维生素C和B含量高的食…[点击查看详情]

1.忌吃辛辣刺激性的食物; 2.忌吃了寒凉性的食物; 3.忌吃盐分过重的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
进行性脊髓性肌萎缩症是怎么引起的?

病因尚未明确。根据家系分析,大多数学者认为是常染色体隐性遗传,小部分为基因突变引起,是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色体5q12~14 等位置基因异常。男女均可患病,一般男性多于女性,患儿的同胞中常见此病。由于存在基因缺陷,胚...[详情]

进行性脊髓性肌萎缩症的症状有哪些?

根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型,即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性,肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根...[详情]

进行性脊髓性肌萎缩症的检查项目有哪些?

1.基因诊断自从SMN基因发现以来,SMA的诊断流程发生了改变,可通过血DNA分析检测SMN基因突变,从而诊断疾病。一旦发现SMN基因突变,则不需要再做其他检查,即可确诊为SMA。应用聚合酶链反应(PCR)限制性内切酶方法,进行SM...[详情]

得了进行性脊髓性肌萎缩症怎么办
赏金寻医

发布寻赏,2000名三甲医生帮您解答疾病问题

免费指定提问
张云凤主任医师

擅长:冠心病、糖尿病、脑梗、高脂血症、风湿病、顽固性头痛、颈、肩、 更多

共帮助患者2097
指定咨询

节省时间,足不出户,直接与医生在线聊天购买在线咨询

购买在线咨询
王洪娟副主任医师

擅长:宫颈糜烂,稽留流产,念珠菌性阴道炎,子宫外孕,先兆流产,盆腔 更多

共帮助患者2121
健康顾问

高效、快速、随时随地为您解答

签约健康顾问
伍洁主任医师

擅长:胃炎,慢性胃炎,非萎缩性胃炎,萎缩性胃炎,幽门螺杆菌感染,胃 更多

共帮助患者2038
医患问答
查看更多相关问题
网站地图 琪琪色原网站 骆冰淫传 88娱乐网址
申博官网jshjy 申博斗牛 宝马线上娱乐官网 太阳城游戏开户
菲律宾申博太阳城网址多少 bbin视讯娱乐开户登入 BG电子游戏多玩 利来国际娱乐网址
新时代娱乐 涂山国际娱乐 撸妹子 色狗影院
爱色吧 恒利娱乐 真钱游戏平台 富二代娱乐
567XTD.COM 126jbs.com aj138.com 7TGP.COM 18csb.com
33sbsg.com 811TGP.COM 718XTD.COM 118jbs.com 958PT.COM
618PT.COM XSB1111.COM 578sj.com 261SUN.COM 153sun.com
107SUN.COM 18888shenbo.com S6186.COM 400xsb.com 117PT.COM